Salvia entwickelt die MySalvia-Therapie, eine personalisierte Neuromodulationsbehandlung, die durch einen minimalinvasiven Implantationsansatz die H\u00e4ufigkeit und Intensit\u00e4t von Migr\u00e4neanf\u00e4llen reduzieren soll. Das Unternehmen positioniert die Therapie als Alternative f\u00fcr Patienten, denen die derzeitigen vorbeugenden Behandlungen nicht ausreichend helfen, insbesondere angesichts der hohen Abbruchraten, die f\u00fcr bestehende Migr\u00e4ne-Medikamente gemeldet werden.<\/p>\n\n\n\n
Die Serie-B-Finanzierungsrunde wurde von Innovation Industries angef\u00fchrt, unter Beteiligung von Invest-NL und dem EIC Fund sowie bestehenden Investoren wie SHS Capital. Das Unternehmen gibt an, dass das Kapital die Fertigstellung seines klinischen Programms und den \u00dcbergang zur Marktreife unterst\u00fctzen wird.<\/p>\n\n\n\n
Ein Schwerpunkt liegt auf dem Fortschritt von RECLAIM, Salvias multizentrischer, doppelblinder, scheinkontrollierter Studie bei Patienten mit chronischer Migr\u00e4ne, die darauf abzielt, die f\u00fcr die beh\u00f6rdliche Zulassung und die Einf\u00fchrung in die Routineversorgung erforderlichen klinischen Nachweise zu erbringen. Parallel dazu plant Salvia, die Zulassungsantr\u00e4ge voranzutreiben, darunter die Erlangung der FDA-Marktzulassung in den USA und die Fortschritte bei den Zulassungen in Europa und Australien.<\/p>\n\n\n\n
Salvia hebt au\u00dferdem hervor, dass die MySalvia-Therapie von der FDA als bahnbrechendes Medizinprodukt eingestuft wurde, was ihr Potenzial zur Behandlung einer wichtigen ungedeckten Bedarfsl\u00fccke bei chronischer Migr\u00e4ne unterstreicht. Das Unternehmen weist auf die potenzielle l\u00e4ngerfristige Anwendbarkeit der Technologie bei anderen Kopfschmerzerkrankungen wie Clusterkopfschmerzen hin, obwohl die Therapie noch evaluiert wird und noch nicht f\u00fcr die kommerzielle Nutzung zugelassen ist.<\/p>\n\n\n\n