Die Regionalgruppe Zollernalb-T\u00fcbingen des Mukoviszidose e.V. ist eine Selbsthilfegruppe und besteht aus 35 Elternpaaren, deren Kinder an Mukoviszidose (Cystische Fibrose) leiden. Die unheilbare Stoffwechselerkrankung f\u00fchrt zu einer signifikanten Verringerung der Lebensdauer. Ursache der Krankheit ist eine genetische Ver\u00e4nderung im Erbgut. Jeder 20. in Deutschland ist Erbtr\u00e4ger des ver\u00e4nderten Gens. Wenn beide Elternteile das ver\u00e4nderte Gen weitergeben, hat das Kind Mukoviszidose.<\/p>\n\n\n\n
Nur durch eine konsequente t\u00e4gliche Therapie ist ein Leben mit Mukoviszidose \u00fcberhaupt m\u00f6glich. Die Arbeit des Vereins zeichnet sich durch intensive Betreuung in verschiedenen Bereichen aus. Dazu geh\u00f6rt die Unterst\u00fctzung der Mukoviszidose-Ambulanz an der Kinderklinik in T\u00fcbingen, der Erfahrungsaustausch untereinander, die Hilfe bei medizinischen bzw. therapeutischen Fragestellungen, Unterst\u00fctzung bei sozialrechtlichen Antr\u00e4gen und \u00d6ffentlichkeitsarbeit.<\/p>\n\n\n\n
Wir freuen uns, das ehrenamtliche Engagement der Mitglieder des Mukoviszidose e.V. unterst\u00fctzen zu k\u00f6nnen. Damit tragen wir dazu bei, dass auch k\u00fcnftig die herausragende Arbeit des Vereins gew\u00e4hrleistet werden kann. <\/p>\n\n\n\n